Saúde-Ataxia-RAZÃO PARA FAZER O TRATAMENTO:

eike - Audrey Jones

NOME: Audrey Jones - Ex-prefeita de Manchester

IDADE: 75

PAÍS: Inglaterra

DIAGNÓSTICO: Síndrome do Cerebelo idiopática progressiva com atrofia

RAZÃO PARA FAZER O TRATAMENTO: Na idade de 75 anos Audrey Jones levava uma vida plena, que incluía muitas tarefas bem sucedidas, incluindo a propriedade parcial de um dos principais jornais de Manchester, autoria de um livro que detalha as experiências das crianças durante a Segunda Guerra Mundial e trabalho como uma representante do governo em sua cidade natal de Manchester, por quase 30 anos. Seu trabalho duro e dedicação somaram pontos para a sua nomeação, pela Rainha da Inglaterra ao posto de Lord Mayor of Manchester, em 2003. Foi durante seu mandato como prefeita que Audrey começou a perceber que algo não estava "muito bem" com o seu equilíbrio e capacidade de andar. A ex-mulher enérgica que sempre levou uma vida extremamente ativa, tanto em casa e em seu trabalho, bem como na comunidade começava a se sentir facilmente cansada e com dificuldades para andar que aumentavam.Embora ela resolutamente tenha continuado com seus deveres como prefeita, ela precisava de muita ajuda de seus dois assistentes agora constantes, a fim de fazer coisas cotidianas, manter a sua carga de trabalho e simplesmente subir escadas. Foi durante seu mandato como prefeita que ela foi oficialmente diagnosticada por um especialista de renome na Inglaterra, com atrofia cerebelar, ele a informou que seus sintomas só continuariam a se agravar com o passar do tempo, com a progressão desta doença ela seria confinada a uma cadeira de rodas e finalmente a levaria à morte. O especialista também informou a Audrey que não havia opções de tratamentos disponíveis para ela. Ele lhe disse que sua "única esperança seria a pesquisa com células-tronco, mas que não estaria disponível durante o seu tempo de vida". Isto, obviamente, deixou-a em um vazio de depressão e tristeza. Não disposta a desistir tão facilmente a sua filha começou a investigar sobre a condição de sua mãe à procura de eventuais tratamentos viáveis que pudessem estar disponíveis fora da Inglaterra.

Mais: Beike - Audrey Jones

Por:Fernando Souza(Biólogo)

Patrocinador-Parceiro-Shenzhen Beike Biotechnology Co., Ltd

Endereço

9/F, Zhongke Building, No.1 Hi-Tech South Street
South Area, Shenzhen Hi-Tech Industrial Park
Shenzhen, Guangdong Province, China 518057
E-Mail: info@beikebiotech.com 

Beike Biotechnology

Curtir

 

MAIS ARTIGOS...

• Beike Robert Frank Flynn
• Beike Paul Thomas Flynn
• Beike - Alexander McKenzie Wallace

Saúde-Experiência de Paciente de Ataxia-Por:Fernando Souza(Biólogo)

 

Vídeo de Brian - Experiência de Paciente de Ataxia

Brian MacNeill, 38, Reino Unido

 

 

Ataxia Cerebelar Hereditária (SCA1)

Veja o vídeo de Brian no Vimeo (em inglês) aqui.

Terapia de Células Tronco Adultas

Razão para fazer o Tratamento

Brian e sua família estão muito familiarizados com a Ataxia tendo assistido essa doença reivindicar mais de 30 vidas nos últimos 150 anos. A família imediata de Brian foi atingida duramente com quatro irmãos e sua mãe sendo portadores da doença hereditária. A Ataxia é uma condição "órfã", para usar o termo da indústria farmacêutica para qualquer condição que não mereça pesquisa. Não há medicação para isso. Mas, para Brian e sua família, a Ataxia é uma doença real, com significativas incapacitações em sua qualidade de vida.

Com dois filhos e com 50% de chance de passar a condição para eles, Brian viu como sendo sua responsabilidade fazer tudo o que podia para eles e para as gerações futuras com a condição. Brian veio à China para transplantes de células-tronco adultas em 2006 e novamente em 2007.

Mais: Vídeo de Brian - Experiência de Paciente de Ataxia

Por:Fernando Souza(Biólogo)

Página relacionada ao Facebook:Doenças Raras Brasil

Apapae Brasil

Shenzhen Beike Biotechnology Co., Ltd

Endereço

9/F, Zhongke Building, No.1 Hi-Tech South Street
South Area, Shenzhen Hi-Tech Industrial Park
Shenzhen, Guangdong Province, China 518057
E-Mail: info@beikebiotech.com 

Beike Biotechnology

Curtir

Saúde- Experiência de Paciente de Ataxia

Vídeo de Brian - Experiência de Paciente de Ataxia

Brian MacNeill, 38, Reino Unido

Ataxia Cerebelar Hereditária (SCA1)

Veja o vídeo de Brian no Vimeo (em inglês) aqui.

Brian in China

Terapia de Células Tronco Adultas

Razão para fazer o Tratamento

Brian e sua família estão muito familiarizados com a Ataxia tendo assistido essa doença reivindicar mais de 30 vidas nos últimos 150 anos. A família imediata de Brian foi atingida duramente com quatro irmãos e sua mãe sendo portadores da doença hereditária. A Ataxia é uma condição "órfã", para usar o termo da indústria farmacêutica para qualquer condição que não mereça pesquisa. Não há medicação para isso. Mas, para Brian e sua família, a Ataxia é uma doença real, com significativas incapacitações em sua qualidade de vida.


Com dois filhos e com 50% de chance de passar a condição para eles, Brian viu como sendo sua responsabilidade fazer tudo o que podia para eles e para as gerações futuras com a condição. Brian veio à China para transplantes de células-tronco adultas em 2006 e novamente em 2007.

Tratamento Durante a Primeira Visita

Uma aplicação IV e três aplicações lombares de células tronco de cordão umbilical combinadas com fator de crescimento nervoso. Acupuntura, fisioterapia e terapia de eletro-estimulação.

Condição Depois do Primeiro Tratamento-             Shenzhen Beike Biotechnology Co., Ltd

Brian afirma que a sua fala melhorou consideravelmente no dia seguinte ao seu segundo transplante de células-tronco. Seu "nervosismo e tremores desapareceram completamente e [seu] nível de energia aumentou dramaticamente." Ele credita a melhoria significativa em seu equilíbrio à "intensa terapia diária".

Agora ele consegue novamente "chutar uma bola" por aí com seu filho e goza da estabilidade de andar de bicicleta novamente.

Dez meses depois de vir à China, Brian notou sua fala começar a piorar novamente, e não devido ao tempo gasto no pub. Ele decidiu voltar à China para uma nova rodada de transplantes na esperança de que ele iria ver as melhorias que ele tinha visto da primeira vez.

Tratamento Durante sua Segunda Visita
Duas aplicações IV e quando lombares de células tronco de cordão umbilical combinadas com fator de crescimento nervoso. Sem fisioterapia.

Condição Depois do Segundo Tratamento

Brian diz que ele preferiu renunciar a fisioterapia, contra as recomendações dos médicos, durante sua segunda visita, porque ele já estava vivendo um estilo de vida ativo e esperava que ele ver as melhorias independentemente. Brian rapidamente viu melhorar a sua voz e "pouco a pouco de nervosismo e tremores sumiram novamente. Meus níveis de energia melhoraram, embora não tanto como da 1 ª vez que eu tive fisioterapia. "

Brian deseja que o tratamento não tivesse que envolver uma viagem ao redor do mundo. Por causa de sua família, nós esperamos que ele esteja disponível mais perto de sua casa em breve. Ele se sente confiante em sua própria condição hoje dizendo: "Eu sei o que fazer.
"
Por:Fernando Souza(Biólogo) em Parceria:
Página relacionada com Facebook :Doenças Raras Brasil
Apapae Brasil
Patrocinador:

Shenzhen Beike Biotechnology Co., Ltd Endereço 9/F, Zhongke Building, No.1 Hi-Tech South Street South Area, Shenzhen Hi-Tech Industrial Park Shenzhen, Guangdong Province, China 518057 E-Mail: info@beikebiotech.com  Beike Biotechnology Curtir

Saúde- Adolescente Local Recebe Tratamento com Células Tronco

Adolescente Local Recebe Tratamento com Células Tronco

Fonte: NTV   Por:Fernando Souza(Biólogo)        

Beike Biotechnology

Curtir

 Enquanto EUA discutem a ética do tratamento com células tronco, um adolescente de Grand Island recebe tratamento com células tronco adultas na China. A NTV lhe trouxe a história de Nate Redman antes de sua partida.

Quatro semanas depois, ele está de volta.

Quer seja quicando uma bola, ou ao pegar uma, Nate Redman agora pode ver e mover-se um pouco melhor. Quatro semanas atrás, ele tinha dúvidas se ele veria este dia chegar.

"Para ser sincero eu não achava que iria funcionar, eu não tinha muita esperança."

Mas após o primeiro de seis tratamentos com células tronco, Nate era todo sorrisos.

"Foi surpreendente ver. Após o tratamento com células tronco, no dia seguinte ele já estava melhor", diz Nanette Redman, sua mãe.

Nate tem uma doença genética, Ataxia espinocerebelar tipo 7. Ele pegou pra valer o seu corpo ano passado, levando embora a sua coordenação, visão, fala.

"Eu tenho lidado com isso por um longo tempo. É um milagre agora ter esperança de melhorar", disse ele.

Mais: Adolescente Local Recebe Tratamento com Células Tronco

Beike Biotechnology

Curtir

Por:Fernando Souza(Biólogo)

Síndrome de Machado Joseph: Por:Fernando Souza(Biólogo)Beike BiotechnologyCur...

Síndrome de Machado Joseph: Por:Fernando Souza(Biólogo)
Beike BiotechnologyCur...: Por:Fernando Souza(Biólogo) Beike Biotechnology Curtir Curtir Experiências dos Pacientes Ataxia Tratamento com cé...

Beike Biotechnology

Curtir

Por:Fernando Souza(Biólogo)

Beike Biotechnology

Curtir

Tratamento com células-tronco para Ataxia

Nós já tratamos mais de 600 pacientes com ataxia. Os hospitais parceiros da Beike tratam a ataxia através da injeção de células-tronco provenientes do sangue do cordão umbilical pelos métodos de IV e PL. Todas as formas de ataxia foram tratadas, incluindo (mas não se limitando a):

- SCA1
- SCA2
- SCA3 (Machado-Joseph Disease)
- SCA6
- Ataxia de Friedreich
- Ataxia causada por lesão cerebral

As células-tronco podem ajudar a tratar os sintomas de ataxia, mas é importante lembrar que o tratamento não é uma cura. O tratamento não pode alterar a causa subjacente da morte celular, mas pode ajudar a retardar a progressão da doença e proporcionar melhorias na saúde e estabilidade. Nossos médicos e cientistas acreditam que as células-tronco ajudam a dar nutrição para as células que estão morrendo, resultando na revitalização das células e ajudando a retardar a progressão da doença, oferecendo alívio para os sintomas do paciente. O intervalo de tempo entre o tratamento e momento em que os pacientes começam a perceber que as melhorias estão regredindo varia de paciente para paciente, mas pode ser tão rápido quanto dentro de um ano. Há também a possibilidade de mínima/nenhuma melhoria, e nós encorajamos os pacientes a manter expectativas realistas a respeito do tratamento. Pacientes que retornaram para o segundo e terceiro tratamento declararam que geralmente eles retornaram para o mesmo nível que eles estavam depois do primeiro tratamento.

Informações gerais do tratamento
Nós proporcionamos o mais extenso tratamento com células-tronco disponível no mundo. Isso inclui:
- 5-8 injeções com células-tronco totalizando não menos que 300 milhões de células.
- Completo programa de reabilitação hospitalar e suporte com serviços médicos.
- Hospedagem no hospital (não em hotel) com equipe médica 24h e quarto hospitalar totalmente equipado.
- Membros da equipe internacional de funcionários auxiliando cada passo do tratamento. Incluindo busca no aeroporto, vida diária no hospital e total acompanhamento de serviços.

Vídeos
Você também pode assistir a vídeos, com legenda em português, com depoimentos de pacientes clicandoAQUI

Estudos
Nossos cientistas possuem um trabalho com ataxia hereditária publicado no "Journal of Translational Medicine" do Reino Unido. Esse estudo incidiu sobre 30 pacientes com ataxia hereditária e pode ser visto AQUI.

Abaixo estão mais dois estudos sobre ataxia. O primeiro estudo, "Transplantation of Human UCBSC and Rehab for Ataxia" concentra-se em 30 pacientes com ataxia de todos os tipos, incluindo SCA1, 2, 3, 6 e de Friedreich. Este estudo avaliou alguns indicadores médicos antes e depois do tratamento, incluindo testes com padrões internacionais, como a Escala de equilíbrio de Berg. O segundo estudo, "Descriptive Statistical Report on Ataxia with Cell Therapy", é um estudo subjetivo de acompanhamento e rastreamento de melhorias de pacientes durante o primeiro ano após o tratamento. Você pode ver o PDF online e salvar em seu computador. Para ver os estudo clique aqui em Estudo 1. Estudo 2

Estudos de casos focados em pacientes individualmente e detalhes sobre seus tratamentos e resultados. Clique AQUI para ver.

Certificações
As células-tronco da Beike são produzidas em nosso laboratório com ISO9001 para assegurar a qualidade. A Beike é membro da Sociedade Internacional de Terapia Celular (ISCT) e Associação Americana de Bancos de Sangue (AABB).

Mais informações
Se você está interessado em receber mais informações sobre nossos tratamentos, preencha o formulário ao lado que entraremos em contato com você.

 Fonte:Beike Biotechnology

Página relacionada ao Facebook :Doenças Raras Brasil

Por:Fernando Souza(Biólogo)

 

Síndrome de Machado Joseph: Tema-Médicos-Brasil recibirá 4.000 médicos cubanos...

Síndrome de Machado Joseph: Tema-Médicos-Brasil recibirá 4.000 médicos cubanos...: Medicos los Hermanos de la lengua española: Argentina, Bolivia, Chile, Cuba, México, Perú, Uruguay, Venezuela Brasil recibirá 4.000 méd...

Tema-Médicos-Brasil recibirá 4.000 médicos cubanos en los próximos meses

Medicos los Hermanos de la lengua española:

Argentina, Bolivia, Chile, Cuba, México, Perú, Uruguay, Venezuela


Brasil recibirá 4.000 médicos cubanos en los próximos meses, 400 de ellos de inmediato, dentro del programa federal más médicos.

Según ha informado el Ministerio de Salud, el miércoles (21), que será dirigido a 701 ciudades que no fueron escogidos por cualquier profesional de la primera etapa del programa, el 84% de ellos en el Norte y Nordeste.

Más programas médicos se puso en marcha en julio por la presidenta Dilma Rousseff. Uno de sus objetivos es aumentar la presencia de médicos, brasileños o extranjeros dentro del país y en los suburbios de las grandes ciudades.

Este mes, después de encontrar que el primer mes de la selección del programa suministra menos del 15% de la demanda de los médicos, el ministro de Alexandre Padilha (Salud) dijo que el país haría que los acuerdos internacionales para aprovechar la inscripción en el programa.

Se refirió a un posible acuerdo con Cuba. A principios de este año, el gobierno cubano ofreció 6.000 profesionales en Brasil, ofreciendo que la controversia generada y fue suspendido por el gobierno brasileño.

El acuerdo con Cuba es la primera en ser cerrada por el ministerio. Será auspiciado por la OPS (rama de la Organización Mundial de la Salud para las Américas), el modo nuevo de acuerdo a los cubanos, que tienen las asociaciones para el envío de médicos a otros países.

La afluencia masiva de médicos extranjeros es rechazada por las autoridades médicas, que critican el hecho de que el Gobierno exentos médicos formados en el extranjero brasileños para revalidar sus títulos.

Más médicos

En la primera ronda de solicitudes, más médicos tenían inscripciones de 18.450 profesionales y 1.920 de ellos trabajan en el extranjero (ya sea brasileño o extranjero).

De éstos, sólo 1.816 finalizado el proceso de selección y se asignan a las ciudades 579 - sólo cubre el 11,8% de la demanda de 15.460 médicos realizados por los alcaldes de las ciudades y 16,5% matriculados en el programa.

El número, sin embargo, es aún preliminar. De los 522 médicos de determinadas actividades en el extranjero, al menos 63 han sido descalificados por problemas con la documentación.

Los médicos formados en el extranjero seleccionadas en la primera etapa comienzan a llegar en Brasil el viernes (23). Una segunda ronda de solicitudes ha comenzado. La propuesta es que las selecciones son mensuales.

Por:Fernando Souza
Página relacionada ao Facebook:Doenças Raras Brasil


Fonte:Folha

Síndrome de Machado Joseph: Doação- Participe desta Campanha Mundial ! Nin...

Síndrome de Machado Joseph: Doação- Participe desta Campanha Mundial ! Nin...: Doenças Raras - Brasil Curtiu  ·  há 30 minutos   Doação Fernando Souza Ministérios aprecia muito a sua generosidade e ped...

Síndrome de Machado Joseph: Doação- Participe desta Campanha Mundial ! Nin...

Síndrome de Machado Joseph: Doação- Participe desta Campanha Mundial ! Nin...: Doenças Raras - Brasil Curtiu  ·  há 30 minutos   Doação Fernando Souza Ministérios aprecia muito a sua generosidade e ped...

Doação- Participe desta Campanha Mundial ! Ninguém está imune ! As doenças Raras

             Ministério Caminho da Conquista

https://www.facebook.com/Minist%C3%A9rio-Caminho-da-Conquista-1692478164333638/

Doação

Ministério Caminho da Conquista


Fernando Souza Ministérios aprecia muito a sua generosidade e pede-lhe para
continuar a apoiar o nosso ministério como espalhar a bondade de Cristo a todos os cantos do mundo.
É por meio de suas orações e doação generosa que somos capazes de continuar a fazer a obra de Deus na terra. Obrigado e que Deus abençoe!

Ao passo que realizar o Depósito envie-nos o e-mail para: MinisterioCaminhoDaConquista@gmail.com e receba nossos agradecimentos e demais atualizações.



Banco: CAIXA ECONÔMICA FEDERAL

AG: 3016
O.P.: 013
C/P: 39401-4

Síndrome de Machado Joseph: Área do Colaborador

Síndrome de Machado Joseph: Área do Colaborador: Ajude-nos a divulgar, esta Página funciona de forma informativa. Participe desta Campanha Mundial ! Ninguém está imune ! As doenças rara...
Ninguém está imune !
As doenças raras, são pouco conhecidas pela grande massa, só no Brasil atingem mais de 15 milhões de pessoas.

Seja mais um Parceiro amigo, Colaborador e ajude-nos a divulgar:

Síndrome de Machado Joseph: Fármacos-Ritalina- O número de jovens levados ao p...

Síndrome de Machado Joseph: Fármacos-Ritalina- O número de jovens levados ao p...: Ritalina-   O número de jovens levados ao pronto-socorro após usarem estimulantes como a Ritalina The New York Times O número de jovens l...Por:Fernando Souza(Biólogo)

Síndrome de Machado Joseph: Fármacos-Ritalina- O número de jovens levados ao p...

Síndrome de Machado Joseph: Fármacos-Ritalina- O número de jovens levados ao p...: Ritalina-   O número de jovens levados ao pronto-socorro após usarem estimulantes como a Ritalina The New York Times O número de jovens l...

Fármacos-Ritalina- O número de jovens levados ao pronto-socorro após usarem estimulantes como a Ritalina

Ritalina-
  O número de jovens levados ao pronto-socorro após usarem estimulantes como a Ritalina

The New York Times O número de jovens levados ao pronto-socorro após usarem estimulantes como a Ritalina, droga usada no tratamento do transtorno de deficit de atenção e hiperatividade, tem crescido, segundo pesquisa feita nos EUA.

As visitas emergenciais a hospitais ligadas ao uso desses remédios entre jovens de 18 a 34 anos cresceu de 5.600 em 2005 para 23 mil em 2011, segundo os dados do Departamento de Saúde do governo americano.

O aumento foi mais notável na faixa dos 18 aos 25 anos. Metade das pessoas que fizeram mau uso dos remédios havia obtido as drogas por meio de um amigo ou parente em vez de por indicação de um médico.

O levantamento foi feito com base em visitas ao pronto-socorro nos EUA resultantes de abuso ou mau uso dos estimulantes, como tomar doses maiores do que as recomendadas ou em combinação com álcool.

Condutas como essas podem causar problemas cardíacos, vasculares e dependência química.

Tomados com álcool, os estimulantes mascaram os efeitos da bebida, aumentando o risco de embriaguez. Essa combinação foi responsável por um terço das visitas à emergência registradas no levantamento.

Além dos remédios contra o deficit de atenção e hiperatividade, também foram incluídos na pesquisa produtos como pílulas de cafeína e bebidas energéticas com cafeína, mas estas últimas não tiveram um papel significativo no aumento da procura pelo pronto atendimento verificado pela pesquisa.
Página relacionada ao Facebook:Doenças Raras Brasil
                                                  Apapae Brasil
Por:Fernando Souza(Biólogo) Gestor-
Fonte: "NEW YORK TIMES"

Síndrome de Machado Joseph: Deficiência-necessidades especiais em viagens de a...

Síndrome de Machado Joseph: Deficiência-necessidades especiais em viagens de a...: Veja quais são as normas para pessoas com necessidades especiais em viagens de avião Se para quem está em plenas condições uma viagem de...

Página relacionada ao facebook: Doenças Raras Brasil

                                              Apapae Brasil

Síndrome de Machado Joseph-ataxiaespinocerebelar.blogspot.com.br

Síndrome de Machado Joseph: Deficiência-necessidades especiais em viagens de a...

Síndrome de Machado Joseph: Deficiência-necessidades especiais em viagens de a...: Veja quais são as normas para pessoas com necessidades especiais em viagens de avião Se para quem está em plenas condições uma viagem de...
http://ataxiaespinocerebelar.blogspot.com

Deficiência-necessidades especiais em viagens de avião-Por:Fernando Souza-Veja quais são as normas para pessoas com necessidades especiais em viagens de avião.

Veja quais são as normas para pessoas com necessidades especiais em viagens de avião

Se para quem está em plenas condições uma viagem de avião já pode ser cansativa, imagine para quem precisa de algum tipo de atenção extra, como grávidas e idosos.

A Anac (Agência Nacional de Aviação Civil) aprovou no mês passado uma resolução, que deve entrar em vigor em dezembro, para o transporte de pessoas com necessidade de assistência especial.

Uma das principais mudanças será acabar com a limitação do número desses passageiros --como cadeirantes-- em cada voo. Hoje, a quantidade não pode superar a metade dos tripulantes.

Pablo Mayer

DEFICIENTES VISUAIS

O cão-guia deve ser transportado gratuitamente no chão da aeronave, junto ao dono, sem obstruir o corredor.

O animal precisa usar arreio, mas é dispensada a focinheira.

É preciso apresentar identificação do cão-guia e comprovação de treinamento. A companhia não é obrigada a oferecer comida ao animal durante a viagem.

*

Pablo Mayer

CADEIRANTES

Pessoas que usam cadeiras de roda, assim como passageiros que precisam ser transportados em macas, devem embarcar por rampas ou elevadores.

A partir de dezembro, com a vigência da nova norma da Anac, será dever dos aeroportos disponibilizar esses meios de acesso. A cadeira só viaja perto do passageiro se houver espaço.

*

Pablo Mayer

GRÁVIDAS

Não há norma da Anac para viagens de gestantes.

As regras, portanto, variam entre as companhias. Geralmente, mulheres com até 27 semanas de gestação podem voar sem a necessidade de autorização médica.

Conforme cartilha do Conselho Federal de Medicina, é recomendado que, a partir da 38ª semana, a grávida só embarque acompanhada do médico.

*

Pablo Mayer

MENORES DE IDADE

Criança de até 12 anos, em voo doméstico, só pode embarcar se o adulto tiver documento que comprove parentesco de até 3º grau. Terceiros devem ter autorização assinada por um dos responsáveis. Maiores de 12 anos não precisam de autorização para viagens nacionais, acompanhados ou sozinhos.

Em embarques internacionais, caso o menor esteja com só um dos pais, é preciso autorização do outro com firma reconhecida. Para viajar com outros adultos, é preciso autorização reconhecida de ambos os pais ou responsáveis.

Até fazer 18 anos, o jovem que estiver desacompanhado em um voo internacional tem que ter autorização reconhecida de ambos os pais.

Normalmente, as empresas cobram uma taxa extra pela supervisão de crianças de cinco a 12 anos.

Segundo a Anac, o serviço é opcional e a cobrança fica a critério da companhia aérea. Na Gol e na Tam, para voos domésticos, a taxa é de R$ 100, por exemplo.

Página relacionada ao facebook: Doenças Raras Brasil

                                              Apapae Brasil

Síndrome de Machado Joseph-ataxiaespinocerebelar.blogspot.com.br

Fonte:Folha.