segunda-feira, 2 de setembro de 2013

Saúde-Lei Complementar regulamenta aposentadoria especial para pessoas com deficiência-Por:Fernando Souza-Gestor

Lei Complementar regulamenta aposentadoria especial para pessoas com deficiência

Na última quinta-feira, foi publicada no Diário Oficial da União a Lei Complementar 142/2013, que regulamenta a concessão de aposentadoria da pessoa com deficiência segurada do Regime Geral de Previdência Social – RGPS. A lei, que entrará em vigor dentro de seis meses, considera pessoa com deficiência aquela que tem impedimentos de longo prazo de natureza física, mental, intelectual ou sensorial. As pessoas com síndrome de Down estão incluídas no relatório, de autoria do senador Lindbergh Farias.

A Lei Complementar 142/2013 veio regulamentar a chamada “aposentadoria especial" para as pessoas com deficiência, que já estava prevista na Constituição Federal desde 2005, mas não podia ser exercida na porque não havia Lei Complementar para regulamentar a prática.
A Lei Complementar facilitou o processo ao garantir regras especificas para a aposentadoria das pessoas com deficiência tendo em vista que estas buscam sua integral participação na sociedade, com ingresso no mercado de trabalho formal, através de carteira assinada e garantia de benefícios garantidos a todos os trabalhadores. Segundo dados do governo, de 300 mil a 700 mil pessoas com deficiência estão inseridas no mercado de trabalho.

Lei regulamenta aposentadoria de pessoa com deficiência

Projeto de Lei 250/2005 (Concessão de aposentadoria aos servidores públicos com deficiência) ainda não foi aprova
Segundo o secretário de Previdência Social do Ministério da Previdência, Leonardo Rolim, em entrevista ao G1 da Globo.com, a lei trata de “funcionalidade” e não de doença. “Deficiência grave não é sinônimo de invalidez. Quanto mais limitada a funcionalidade, maior o tempo de redução da contribuição necessária. Se é tão grande que não consegue trabalhar, vai ser aposentado por invalidez. Um cadeirante, por exemplo, não tenho como dizer se vai ser leve, moderado ou grave. Serão avaliadas deficiências físicas, mentais e intelectuais”, afirmou.
A concessão de aposentadoria é garantida ao segurado com deficiência nas seguintes condições, conforme regra do artigo terceiro:
a) aos 25 anos de tempo de contribuição, se homem, e 20 anos, se mulher, no caso de segurado com deficiência grave;
b) aos 29 anos de tempo de contribuição, se homem, e 24 anos, se mulher, no caso de segurado com deficiência moderada;
c) aos 33 anos de tempo de contribuição, se homem, e 28 anos, se mulher, no caso de segurado com deficiência leve; ou
d) aos 60 anos de idade, se homem, e 55 anos de idade, se mulher, independentemente do grau de deficiência, desde que cumprido tempo mínimo de contribuição de 15 anos e comprovada a existência de deficiência durante igual período.
Para se enquadrar nas condições especificadas acima, a pessoa deverá passar por uma avaliação médica e funcional, por meio da perícia própria do Instituto Nacional do Seguro Social – INSS.
Já na hipótese do segurado, após a filiação ao Regime Geral de Previdência Social, tornar-se pessoa com deficiência, ou tiver seu grau de deficiência alterado, os parâmetros estabelecidos no artigo terceiro serão proporcionalmente ajustados, considerando-se o número de anos em que o segurado exerceu atividade laboral sem deficiência e com deficiência, observado o grau de deficiência correspondente.
BPC
É importante destacar que as regras descritas acima se aplicam aos contribuintes da Previdência. Pessoas com deficiência que não tenham meios para garantir o próprio sustento nem tê-lo provido por sua família têm direito ao Benefício de Prestação

Continuada (BPC). O BPC é um benefício individual, não vitalício e intransferível, que assegura a transferência mensal de 1 (um) salário mínimo. Para receber o benefício, a renda familiar por pessoa deve ser inferior a ¼ (um quarto) do salário mínimo vigente.

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Por:Fernando Souza(Biólogo)
ataxiaespinocerebelar.blogspot.com.br

sexta-feira, 23 de agosto de 2013

Saúde-Ataxia-RAZÃO PARA FAZER O TRATAMENTO:






eike - Audrey Jones

NOME: Audrey Jones - Ex-prefeita de Manchester

IDADE: 75

PAÍS: Inglaterra

DIAGNÓSTICO: Síndrome do Cerebelo idiopática progressiva com atrofia

RAZÃO PARA FAZER O TRATAMENTO: Na idade de 75 anos Audrey Jones levava uma vida plena, que incluía muitas tarefas bem sucedidas, incluindo a propriedade parcial de um dos principais jornais de Manchester, autoria de um livro que detalha as experiências das crianças durante a Segunda Guerra Mundial e trabalho como uma representante do governo em sua cidade natal de Manchester, por quase 30 anos. Seu trabalho duro e dedicação somaram pontos para a sua nomeação, pela Rainha da Inglaterra ao posto de Lord Mayor of Manchester, em 2003. Foi durante seu mandato como prefeita que Audrey começou a perceber que algo não estava "muito bem" com o seu equilíbrio e capacidade de andar. A ex-mulher enérgica que sempre levou uma vida extremamente ativa, tanto em casa e em seu trabalho, bem como na comunidade começava a se sentir facilmente cansada e com dificuldades para andar que aumentavam.Embora ela resolutamente tenha continuado com seus deveres como prefeita, ela precisava de muita ajuda de seus dois assistentes agora constantes, a fim de fazer coisas cotidianas, manter a sua carga de trabalho e simplesmente subir escadas. Foi durante seu mandato como prefeita que ela foi oficialmente diagnosticada por um especialista de renome na Inglaterra, com atrofia cerebelar, ele a informou que seus sintomas só continuariam a se agravar com o passar do tempo, com a progressão desta doença ela seria confinada a uma cadeira de rodas e finalmente a levaria à morte. O especialista também informou a Audrey que não havia opções de tratamentos disponíveis para ela. Ele lhe disse que sua "única esperança seria a pesquisa com células-tronco, mas que não estaria disponível durante o seu tempo de vida". Isto, obviamente, deixou-a em um vazio de depressão e tristeza. Não disposta a desistir tão facilmente a sua filha começou a investigar sobre a condição de sua mãe à procura de eventuais tratamentos viáveis que pudessem estar disponíveis fora da Inglaterra.
Por:Fernando Souza(Biólogo)
Patrocinador-Parceiro-Shenzhen Beike Biotechnology Co., Ltd

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9/F, Zhongke Building, No.1 Hi-Tech South Street
South Area, Shenzhen Hi-Tech Industrial Park
Shenzhen, Guangdong Province, China 518057
E-Mail: info@beikebiotech.com 
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Saúde-Experiência de Paciente de Ataxia-Por:Fernando Souza(Biólogo)


 

Vídeo de Brian - Experiência de Paciente de Ataxia

Brian MacNeill, 38, Reino Unido
 
Brian
 
Ataxia Cerebelar Hereditária (SCA1)
Veja o vídeo de Brian no Vimeo (em inglês) aqui.
Terapia de Células Tronco Adultas

Razão para fazer o Tratamento

Brian e sua família estão muito familiarizados com a Ataxia tendo assistido essa doença reivindicar mais de 30 vidas nos últimos 150 anos. A família imediata de Brian foi atingida duramente com quatro irmãos e sua mãe sendo portadores da doença hereditária. A Ataxia é uma condição "órfã", para usar o termo da indústria farmacêutica para qualquer condição que não mereça pesquisa. Não há medicação para isso. Mas, para Brian e sua família, a Ataxia é uma doença real, com significativas incapacitações em sua qualidade de vida.

Com dois filhos e com 50% de chance de passar a condição para eles, Brian viu como sendo sua responsabilidade fazer tudo o que podia para eles e para as gerações futuras com a condição. Brian veio à China para transplantes de células-tronco adultas em 2006 e novamente em 2007.
Por:Fernando Souza(Biólogo)
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Saúde- Experiência de Paciente de Ataxia

Vídeo de Brian - Experiência de Paciente de Ataxia

Brian MacNeill, 38, Reino Unido

Ataxia Cerebelar Hereditária (SCA1)

Veja o vídeo de Brian no Vimeo (em inglês) aqui.

Brian in China

Terapia de Células Tronco Adultas

Razão para fazer o Tratamento


Brian e sua família estão muito familiarizados com a Ataxia tendo assistido essa doença reivindicar mais de 30 vidas nos últimos 150 anos. A família imediata de Brian foi atingida duramente com quatro irmãos e sua mãe sendo portadores da doença hereditária. A Ataxia é uma condição "órfã", para usar o termo da indústria farmacêutica para qualquer condição que não mereça pesquisa. Não há medicação para isso. Mas, para Brian e sua família, a Ataxia é uma doença real, com significativas incapacitações em sua qualidade de vida.


Com dois filhos e com 50% de chance de passar a condição para eles, Brian viu como sendo sua responsabilidade fazer tudo o que podia para eles e para as gerações futuras com a condição. Brian veio à China para transplantes de células-tronco adultas em 2006 e novamente em 2007.

Tratamento Durante a Primeira Visita

Uma aplicação IV e três aplicações lombares de células tronco de cordão umbilical combinadas com fator de crescimento nervoso. Acupuntura, fisioterapia e terapia de eletro-estimulação.

Condição Depois do Primeiro Tratamento-             Shenzhen Beike Biotechnology Co., Ltd

Brian afirma que a sua fala melhorou consideravelmente no dia seguinte ao seu segundo transplante de células-tronco. Seu "nervosismo e tremores desapareceram completamente e [seu] nível de energia aumentou dramaticamente." Ele credita a melhoria significativa em seu equilíbrio à "intensa terapia diária".

Agora ele consegue novamente "chutar uma bola" por aí com seu filho e goza da estabilidade de andar de bicicleta novamente.

Dez meses depois de vir à China, Brian notou sua fala começar a piorar novamente, e não devido ao tempo gasto no pub. Ele decidiu voltar à China para uma nova rodada de transplantes na esperança de que ele iria ver as melhorias que ele tinha visto da primeira vez.

Tratamento Durante sua Segunda Visita
Duas aplicações IV e quando lombares de células tronco de cordão umbilical combinadas com fator de crescimento nervoso. Sem fisioterapia.

Condição Depois do Segundo Tratamento

Brian diz que ele preferiu renunciar a fisioterapia, contra as recomendações dos médicos, durante sua segunda visita, porque ele já estava vivendo um estilo de vida ativo e esperava que ele ver as melhorias independentemente. Brian rapidamente viu melhorar a sua voz e "pouco a pouco de nervosismo e tremores sumiram novamente. Meus níveis de energia melhoraram, embora não tanto como da 1 ª vez que eu tive fisioterapia. "

Brian deseja que o tratamento não tivesse que envolver uma viagem ao redor do mundo. Por causa de sua família, nós esperamos que ele esteja disponível mais perto de sua casa em breve. Ele se sente confiante em sua própria condição hoje dizendo: "Eu sei o que fazer.

"
Por:Fernando Souza(Biólogo) em Parceria:
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Saúde- Adolescente Local Recebe Tratamento com Células Tronco

Adolescente Local Recebe Tratamento com Células Tronco

Fonte: NTV   Por:Fernando Souza(Biólogo)        
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 Enquanto EUA discutem a ética do tratamento com células tronco, um adolescente de Grand Island recebe tratamento com células tronco adultas na China. A NTV lhe trouxe a história de Nate Redman antes de sua partida.
Quatro semanas depois, ele está de volta.

Quer seja quicando uma bola, ou ao pegar uma, Nate Redman agora pode ver e mover-se um pouco melhor. Quatro semanas atrás, ele tinha dúvidas se ele veria este dia chegar.
"Para ser sincero eu não achava que iria funcionar, eu não tinha muita esperança."
Mas após o primeiro de seis tratamentos com células tronco, Nate era todo sorrisos.

"Foi surpreendente ver. Após o tratamento com células tronco, no dia seguinte ele já estava melhor", diz Nanette Redman, sua mãe.
Nate tem uma doença genética, Ataxia espinocerebelar tipo 7. Ele pegou pra valer o seu corpo ano passado, levando embora a sua coordenação, visão, fala.

"Eu tenho lidado com isso por um longo tempo. É um milagre agora ter esperança de melhorar", disse ele.



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Síndrome de Machado Joseph: Por:Fernando Souza(Biólogo)Beike BiotechnologyCur...

Síndrome de Machado Joseph: Por:Fernando Souza(Biólogo)
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Por:Fernando Souza(Biólogo)
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Tratamento com células-tronco para Ataxia

Nós já tratamos mais de 600 pacientes com ataxia. Os hospitais parceiros da Beike tratam a ataxia através da injeção de células-tronco provenientes do sangue do cordão umbilical pelos métodos de IV e PL. Todas as formas de ataxia foram tratadas, incluindo (mas não se limitando a):

- SCA1
- SCA2
- SCA3 (Machado-Joseph Disease)
- SCA6
- Ataxia de Friedreich
- Ataxia causada por lesão cerebral

As células-tronco podem ajudar a tratar os sintomas de ataxia, mas é importante lembrar que o tratamento não é uma cura. O tratamento não pode alterar a causa subjacente da morte celular, mas pode ajudar a retardar a progressão da doença e proporcionar melhorias na saúde e estabilidade. Nossos médicos e cientistas acreditam que as células-tronco ajudam a dar nutrição para as células que estão morrendo, resultando na revitalização das células e ajudando a retardar a progressão da doença, oferecendo alívio para os sintomas do paciente. O intervalo de tempo entre o tratamento e momento em que os pacientes começam a perceber que as melhorias estão regredindo varia de paciente para paciente, mas pode ser tão rápido quanto dentro de um ano. Há também a possibilidade de mínima/nenhuma melhoria, e nós encorajamos os pacientes a manter expectativas realistas a respeito do tratamento. Pacientes que retornaram para o segundo e terceiro tratamento declararam que geralmente eles retornaram para o mesmo nível que eles estavam depois do primeiro tratamento.

Informações gerais do tratamento
Nós proporcionamos o mais extenso tratamento com células-tronco disponível no mundo. Isso inclui:
- 5-8 injeções com células-tronco totalizando não menos que 300 milhões de células.
- Completo programa de reabilitação hospitalar e suporte com serviços médicos.
- Hospedagem no hospital (não em hotel) com equipe médica 24h e quarto hospitalar totalmente equipado.
- Membros da equipe internacional de funcionários auxiliando cada passo do tratamento. Incluindo busca no aeroporto, vida diária no hospital e total acompanhamento de serviços.


Vídeos
Você também pode assistir a vídeos, com legenda em português, com depoimentos de pacientes clicandoAQUI

Estudos
Nossos cientistas possuem um trabalho com ataxia hereditária publicado no "Journal of Translational Medicine" do Reino Unido. Esse estudo incidiu sobre 30 pacientes com ataxia hereditária e pode ser visto AQUI.

Abaixo estão mais dois estudos sobre ataxia. O primeiro estudo, "Transplantation of Human UCBSC and Rehab for Ataxia" concentra-se em 30 pacientes com ataxia de todos os tipos, incluindo SCA1, 2, 3, 6 e de Friedreich. Este estudo avaliou alguns indicadores médicos antes e depois do tratamento, incluindo testes com padrões internacionais, como a Escala de equilíbrio de Berg. O segundo estudo, "Descriptive Statistical Report on Ataxia with Cell Therapy", é um estudo subjetivo de acompanhamento e rastreamento de melhorias de pacientes durante o primeiro ano após o tratamento. Você pode ver o PDF online e salvar em seu computador. Para ver os estudo clique aqui em Estudo 1Estudo 2

Estudos de casos focados em pacientes individualmente e detalhes sobre seus tratamentos e resultados. Clique AQUI para ver.

Certificações
As células-tronco da Beike são produzidas em nosso laboratório com ISO9001 para assegurar a qualidade. A Beike é membro da Sociedade Internacional de Terapia Celular (ISCT) e Associação Americana de Bancos de Sangue (AABB).

Mais informações
Se você está interessado em receber mais informações sobre nossos tratamentos, preencha o formulário ao lado que entraremos em contato com você.
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